EMA poinformowała, że decyzja Komitetu ds. Leków dla Ludzi (CHMP) o rozpoczęciu przyspieszonej oceny jest oparta na wstępnych wynikach badań laboratoryjnych i wczesnych badaniach klinicznych u dorosłych, które sugerują, że szczepionka wyzwala przeciwciała skierowane przeciwko SARS-CoV-2, wirusowi, który powoduje COVID-19, i może pomóc ochronić przed chorobą.

Agencja nie podała, kiedy można spodziewać się publikacji wyników oceny.

Szczepionka francuskiego koncernu farmaceutycznego „Sanofi” o nazwie „Vidprevtyn” jest preparatem zawierającym fragmenty białka charakterystycznego dla wirusa. Wystarczają one, aby układ odpornościowy organizmu rozpoznał, że to białko jest obce i zareagował, wytwarzając przeciwciała.